Comunicati stampa

I nuovi farmaci del 2011

Viste le problematiche relative all’aumento del costo delle terapie farmacologiche, soprattutto di ambito ospedaliero, l’analisi dei nuovi principi attivi entrati con commercio nel 2011 si è principalmente focalizzata sulla valutazione dell’impatto economico che questi nuovi principi attivi potranno avere sul SSN, dividendo i farmaci tra quelli che determinano un incremento della spesa rispetto alle terapie di riferimento e quelli che comportano un costo aggiuntivo perché vanno a coprire aree terapeutiche dove manca un trattamento di riferimento.
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Finestra aperta sulla depressione

Lo Studio Italiano sulla Depressione (ISD) si è concluso e nel numero 2-2012 di Dialogo sui Farmaci è stato pubblicato un articolo con i principali risultati ottenuti a partire dalle domande chiave che lo hanno ispirato. Proposito dello studio era contribuire alla conoscenza, dalla diagnosi al trattamento e all’esito, della depressione nell’ambito della quotidianità assistenziale della Medicina Generale.
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Liberalizzazioni in farmacia

La distribuzione dei farmaci è al riparo da reali spinte concorrenziali: il numero delle farmacie è regolamentato per legge e il consumatore-paziente è costretto a recarsi in una farmacia quando ha bisogno di un farmaco da prescrizione. A loro volta le farmacie traggono vantaggio da questo passaggio obbligato per vendere altre categorie merceologiche più o meno affini al campo sanitario. Il primo tentativo di rompere questo monopolio risale al 2006, attraverso la liberalizzazione della vendita dei farmaci senza prescrizione alle parafarmacie e alla grande distribuzione, ma l’entusiasmo iniziale si è affievolito nel tempo per la scarsa dimensione del mercato.
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Diagnosi di celiachia senza biopsia: le nuove linee guida europee e americane

Nell’ultimo numero di Dialogo sui farmaci viene pubblicata un’analisi delle nuove linee guida per effettuare la diagnosi di celiachia senza biopsia: ma cosa cambia per bambini ed adulti?
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Comitati etici al bivio: profit o no-profit?

Nell’ultimo numero di Dialogo sui Farmaci, partendo dall’esperienza diretta all’interno di un Comitato Etico, il Dossier invita ad una riflessione sugli studi no-profit, a sei anni dall’entrata in vigore del Decreto Ministeriale del 17 Dicembre 2004. 
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Osservatorio internazionale

Dichiarazione di San Paolo sull'accesso ai medicinali e altri prodotti farmaceutici

In occasione del Global Fund Partnership Forum , 30 Parlamentari di 24 Paesi che rappresentano diversi livelli di sviluppo economico si sono riuniti lo scorso giugno a San Paolo (Brasile) per manifestare il loro impegno a rendere possibile l’accesso universale ai farmaci e altri prodotti farmaceutici essenziali per le comunità che rappresentano. 
Nella Dichiarazione che ne è scaturita ricordano innanzitutto che l’accesso ai medicinali è un elemento fondamentale del diritto umano alla salute e così è stato riconosciuto dagli Stati Membri dalle Nazioni Unite, in particolare nel contesto dell’AIDS, della tubercolosi e della malaria.  
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"Informazione al paziente": Rifiutare la pubblicità  diretta al pubblico per i farmaci da prescrizione

I cambiamenti legislativi sulla controversa proposta della Commissione Europea sull’informazione al paziente rappresentano un passo indietro in termini di protezione della salute pubblica. Questi cambiamenti metteranno ancora di più sotto pressione i sistemi sanitari europei determinando una costosa burocrazia ulteriore e causando un significativo aumento della spesa sanitaria.
Rifiutare l’informazione diretta ai consumatori sui farmaci da prescrizione privilegia gli interessi dei pazienti.
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Pazienti e cittadini all'EMA

La partecipazione di associazioni di pazienti e di consumatori nel processo regolatorio europeo potrebbe portare benefici importanti. È necessario però che l'EMA ne garantisca l'indipendenza dall’industria farmaceutica.

Patient and consumer organizations at the European Medicines Agency. Financial Disclosure and transparency. HAI Europe

Il Mediatore europeo critica la trasparenza dell'EMA

Nel gennaio 2009 il Mediatore europeo ha chiesto all’EMA di poter accedere ai dati clinici di due farmaci anti-obesità: orlistat e rimonabant. Tale iniziativa è nata in seguito alla denuncia da parte di alcuni ricercatori del Nordic Cochrane Centre danese che si erano visti negare l'accesso a tale documentazione. Il Mediatore ha esaminato il caso ed ha concluso che tali documenti non contengono dati confidenziali la cui divulgazione potrebbe recare danno ai produttori e ha raccomandato che l’EMA entro il 31 agosto renda disponibile la documentazione o che fornisca argomentazioni convincenti per spiegare perché l'accesso debba essere negato.
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Comunicato stampa ISDB e MiEF

La gestione dei prodotti farmaceutici e dei presidi medici è stata trasferita dalla Direzione Generale di Imprese e Industria a quella della Salute e Consumatori (DG-SANCO). ISDB e MiEF auspicano che questo cambiamento si rifletta in provvedimenti che tutelino maggiormente gli interessi dei pazienti ponendo la salute pubblica come obiettivo primario.
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