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Primo piano

Caso AIFA archiviato

05 Febbraio 2012

Dopo oltre 2 anni dalle gravissime imputazioni della Procura di Torino di  "disastro colposo" rivolte al Dr Nello Martini, ex direttore dell'AIFA - per ritardato aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) di 20 specialità medicinali in commercio in tutti i Paesi europei da 20 anni - e dall' allontanamento dall'AIFA, il GUP di Roma l'8 luglio 2010 ha stabilito il "non luogo a procedere", perché il fatto non costituisce reato, dichiarando pertanto insussistenti e prive di fondamento le accuse e le imputazioni avanzate dal Dr Guarinello.

 

Comunicato Stampa dell'Avvocato Spigarelli sul proscioglimento del Dott. Nello Martini, ex Direttore Generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco

Il Giudice di Roma, Dott.ssa Maria Teresa Covatta, all’esito dell’udienza odierna, in relazione al procedimento contro il Dott. Nello Martini, già Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco fino al luglio 2008, imputato del reato di disastro colposo, ha pronunciato sentenza di non luogo a procedere con la formula “perché il fatto non costituisce reato”. La sentenza del GUP di Roma, che nel corso di questi mesi ha scrupolosamente approfondito i fatti, riconosce l’assoluta mancanza di responsabilità da parte del Dott. Nello Martini e l’assenza di qualsivoglia sua colpa nella conduzione dell’AIFA. La circostanza che questo riconoscimento avvenga all’esito dell’udienza preliminare dimostra la fragilità dell’accusa; talmente evidente da non necessitare del vaglio dibattimentale. L’esito odierno è, peraltro, in sintonia con l’opinione espressa da sempre nel mondo sanitario, sia in ambito nazionale che internazionale, a proposito dell’altissimo profilo professionale del Dott. Martini e dell’inconsistenza, dal punto di vista scientifico, delle censure mosse al suo operato.
Roma, 08 luglio 2008
Avv. Valerio Spigarelli

Altre news in Primo piano

Questionario per i lettori

03 Febbraio 2012

Anche quest’anno Dialogo sui Farmaci svolge un’indagine presso i propri abbonati per conoscere la loro opinione in merito ai prodotti e ai servizi che hanno acquistato. 
Entro il 29 febbraio 2012 puoi compilare il modulo direttamente sul sito internet. 
questionario
 

Sicurezza: bisfosfonati e rischio di fratture atipiche del femore

03 Febbraio 2012

A seguito di una valutazione del CHMP sull'uso di bisfosfonati e il rischio di fratture atipiche del femore, AIFA ha emanato delle raccomandazioni per gli operatori sanitari e ha segnalato le variazioni apportate alla scheda tecnica del prodotto.
scarica il comunicato AIFA

Crediti ECM

25 Gennaio 2012

Dialogo sui Farmaci attiva il nuovo servizio di Formazione a Distanza con 18 crediti ECM/anno

leggi la nostra proposta

Sicurezza: Fingolimod e Monitoraggio Cardiovascolare intensivo

24 Gennaio 2012

In seguito a segnalazioni di problemi cardiaci nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente che assumono fingolimod (Gilenya®), l'EMA raccomanda di aumentare il livello di monitoraggio cardiovascolare (ECG, pressione arteriosa, frequenza cardiaca) subito dopo la somministrazione della prima dose del farmaco (capsula da 0,5 mg).
scarica il comunicato EMA

 

Lista di trasparenza

16 Gennaio 2012

E' disponibile l'aggiornamento del 16 gennaio 2012 della Lista di trasparenza con i prezzi di vendita al pubblico e la loro differenza con i prezzi di riferimento. Dei 4.567 farmaci generici compresi nella lista il 48% ha un prezzo al pubblico superiore a quello di riferimento, la differenza è a carico del paziente.

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